Noticias

EE.UU.: Muere a los 75 años Judy Heumann, “Madre del movimiento por los derechos de las personas con discapacidad”

Image Credit: Vlasta Pilot/BFA.com via Reuters Connect En Estados Unidos, la pionera activista por los derechos civiles Judy Heumann murió el sábado a la edad de 75 años. Heumann era ampliamente conocida como “la madre” del movimiento por los derechos de las personas con discapacidad de Estados Unidos, ya que eliminó las trabas que deben …

EE.UU.: Muere a los 75 años Judy Heumann, “Madre del movimiento por los derechos de las personas con discapacidad” Leer más »

Un Nuevo Ensayo Evalúa la Variabilidad del Fenotipo en Mujeres Portadoras de DMD

Leonardo Jaimes, MD | 23 de febrero del 2023 Actualmente se encuentra en fase de reclutamiento un ensayo clínico cuyo objetivo es evaluar el cambio en la función y estructura muscular y cardíaca en un periodo de 6 años en una cohorte de mujeres portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD). La DMD es un …

Un Nuevo Ensayo Evalúa la Variabilidad del Fenotipo en Mujeres Portadoras de DMD Leer más »

La Terapia de DN-TNF Reduce el Daño Muscular en DMD y Estimula el Crecimiento

Por: Marisa Wexler, MS | 31 de enero del 2023 Un nuevo tratamiento está dirigido al TNF soluble, reduciendo el riesgo de efectos secundarios Un nuevo tratamiento con factor de necrosis tumoral (DN-TNF, por sus siglas en inglés) redujo el daño muscular y promovió la regeneración muscular en un modelo de ratón de distrofia muscular …

La Terapia de DN-TNF Reduce el Daño Muscular en DMD y Estimula el Crecimiento Leer más »

Estos Biomarcadores Podrían Predecir el Rendimiento Funcional en la Distrofia Muscular de Becker

Dra. Jessica Nye | 12 de enero del 2023 En el contexto de la DMB, Cr/Crn y la miostatina pueden ser biomarcadores del rendimiento funcional. *** La proporción de creatina/creatinina (Cr/Crn) y la miostatina pueden ser biomarcadores viables para monitorear los resultados funcionales entre los pacientes con distrofia muscular de Becker (DMB), según los hallazgos …

Estos Biomarcadores Podrían Predecir el Rendimiento Funcional en la Distrofia Muscular de Becker Leer más »

CAP-1002 Muestra Beneficios en la Función de los Brazos en DMD Después de 18 Meses

Por: Marisa Wexler, MS | 26 de enero del 2023 Los nuevos datos del ensayo HOPE-2 también muestran que el tratamiento es seguro y bien tolerado Después de 18 meses, el tratamiento con la terapia celular experimental CAP-1002 continúa mostrando efectos beneficiosos en la función de las extremidades superiores en personas con distrofia muscular de …

CAP-1002 Muestra Beneficios en la Función de los Brazos en DMD Después de 18 Meses Leer más »

PPMD Invierte $500,000 en Myosana Therapeutics Para Promover su Plataforma de Terapia Génica No Viral

25 de enero del 2023 / Investigación / Por: Parent Project Muscular Dystrophy Parent Project Muscular Dystrophy se complace en anunciar una inversión programática de $500,000 dólares en Myosana Therapeutics, Inc. (Myosana) para apoyar el desarrollo continuo de la empresa e investigación de una plataforma de administración de terapia génica no viral con el objetivo …

PPMD Invierte $500,000 en Myosana Therapeutics Para Promover su Plataforma de Terapia Génica No Viral Leer más »

Satellos Bioscience: Aumento Significativo en el Tamaño y la Función Muscular en el Modelo de Enfermedad de Distrofia Muscular de Duchenne

6 de febrero del 2023 La plataforma MyoReGenX™, propiedad de Satellos, identificó una proteína cinasa (denominada “K9”) como posible diana farmacológica para modular la polaridad de las células madre musculares. Usando un inhibidor conocido de esta cinasa (también denominada quinasa) como compuesto de referencia para generar una Prueba de Concepto para guiar futuros esfuerzos de …

Satellos Bioscience: Aumento Significativo en el Tamaño y la Función Muscular en el Modelo de Enfermedad de Distrofia Muscular de Duchenne Leer más »

REGENXBIO Anuncia que el Ensayo de la Terapia Génica RGX-202 Está Activo y Reclutando

24 de enero del 2023 / Ensayos Clínicos | Por: Parent Project Muscular Dystrophy REGENXBIO ha anunciado que el ensayo de Fase I/II AFFINITY DUCHENNE™ de RGX-202, un producto de terapia génica en investigación para el posible tratamiento de Duchenne, está ahora activo y reclutando participantes para el ensayo. RGX-202 utiliza un nuevo virus adeno-asociado …

REGENXBIO Anuncia que el Ensayo de la Terapia Génica RGX-202 Está Activo y Reclutando Leer más »

Viajar con una discapacidad – Cómo viajé por el mundo con Atrofia Muscular Espinal

Por: Tristram Peters | 17 de diciembre del 2018 Tengo atrofia muscular espinal (AME) y he viajado por todo el mundo. Viajar con una discapacidad es posible y he aquí cómo conquisté Europa y Estados Unidos con unos sencillos preparativos de viaje. A pocos meses de cumplir dieciocho años, tuve mi última cita en el …

Viajar con una discapacidad – Cómo viajé por el mundo con Atrofia Muscular Espinal Leer más »

Existen Disparidades Raciales y Étnicas en el Diagnóstico y Tratamiento de la DMD

Ozge Ozkaya, MSc, PhD | 17 de enero del 2023 Existen diferencias raciales y étnicas en cuanto a la edad en ciertos objetivos de diagnóstico y de tratamiento entre los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) en EE.UU., según un nuevo estudio publicado en la revista Neuroepidemiology. Las diferencias más notables son retrasos significativos …

Existen Disparidades Raciales y Étnicas en el Diagnóstico y Tratamiento de la DMD Leer más »