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Solid Biosciences comparte los datos iniciales del estudio INSPIRE DUCHENNE del candidato a terapia génica SGT-003
18 de febrero del 2025 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Solid Biosciences Inc. ha anunciado los datos iniciales positivos de su

Risdiplam es seguro y eficaz en el tratamiento a largo plazo de la AME de tipo 2 y 3
Por: Özge Özkaya, MSc, PhD | 24 de enero del 2025 El tratamiento con risdiplam durante 30 meses produjo una mejora general clínicamente significativa en

La FDA ha retirado la suspensión clínica de ENTR-601-44 y ha autorizado el inicio de ELEVATE-44-102.
Tengo el placer de escribirles y compartirles una noticia importante: ¡la FDA ha retirado la suspensión clínica de ENTR-601-44! A continuación se incluyen más detalles,

Sarepta Therapeutics anuncia los resultados de la segunda parte del estudio EMBARK de ELEVIDYS
27 de enero del 2025 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Sarepta Therapeutics, Inc. ha anunciado resultados preliminares positivos de la Parte

El tamoxifeno podría ser bien tolerado en determinados pacientes con DMD
Por: Özge Özkaya, MSc, PhD | 29 de enero del 2025 El tratamiento con tamoxifeno es bien tolerado en pacientes no ambulatorios con distrofia muscular

Afrontar los miedos cuando se vive con LGMD
Jakira Avery, Contribuidora DM | 27 de noviembre del 2024 Ahora que estoy en mis treintas, vivir con una enfermedad muscular progresiva como la distrofia
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