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PepGen Anuncia los Datos Positivos del Ensayo Clínico de Fase 2 de PGN-EDO51
31 de julio del 2024 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy PepGen Inc. ha compartido datos clínicos positivos de la cohorte de

PPMD 2024: Ensayos previstos para terapias génicas de la DMD y regeneración celular
En la conferencia del mes pasado se destacaron los estudios financiados por PPMD En sus 30 años de historia, Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD)

El estudio de la terapia BBP-418 para LGMD2i supera el número de inscripciones para el análisis provisional
El ensayo FORTIFY de Fase 3 está evaluando la seguridad y la eficacia del medicamento en adolescentes y adultos Por: Andrea Lobo | 25 de

PPMD 2024: PTC buscará la aprobación de la FDA de ataluren para la DMD
La compañía planea presentar pronto una solicitud para tratar la DMD causada por mutaciones sin sentido Por: Marisa Wexler, MS | 2 de julio del

REGENXBIO Anuncia la Expansión del Ensayo AFFINITY DUCHENNE® para Incluir una Nueva Cohorte de Pacientes Más Jóvenes
24 de junio del 2024 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy REGENXBIO anunció que ya ha iniciado la inscripción de una nueva cohorte

Cranbury Pharmaceuticals (Tris Pharma) recibe la aprobación de la FDA para la primera versión genérica de Emflaza® (deflazacort) para Duchenne
13 de junio del 2024 / Cuidados Por: Parent Project Muscular Dystrophy Cranbury Pharmaceuticals, una filial de Tris Pharma, anunció que la Administración de Alimentos
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