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Inicia la Dosificación en el Estudio HOPE-3 de la Terapia Celular CAP-1002 para la DMD
Por Patricia Inácio, PhD | 21 de julio del 2022 El ensayo anterior muestra que la terapia en investigación puede retrasar la perdida de función.

Mujeres en Duchenne
Por qué para el Día Mundial de la Concientización sobre Duchenne 2022, las mujeres son el centro de atención. En la distrofia muscular de Duchenne

Estimados amigos:
El 21 de junio, anunciamos los resultados del estudio 041, nuestro estudio de fase 3 para evaluar la eficacia de Translarna™ (atalureno) en niños varones y

Edgewise Therapeutics Abrió la Inscripción para el Ensayo Clínico de Fase 2 CANYON de EDG-5506 en Individuos con Becker
15 de julio del 2022 / Ensayos Clínicos PPMD se complace en compartir que Edgewise Therapeutics ha anunciado que CANYON, su estudio de fase 2

PPMD Anuncia un Centro Pediátrico Certificado de Atención para Duchenne en St. Louis Children’s Hospital
Por: Parent Project Muscular Dystrophy Hoy, Parent Project Muscular Dystrophy anunció la expansión de nuestro renombrado Programa Certificado de Centros de Atención de Duchenne (CDCC,

La Baja Densidad Ósea Incrementa el Riesgo de Fractura en Niños con DMD y Escoliosis
Por: Marta Figueiredo, PhD | 30 de junio del 2022 Un estudio indica que los niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) que no pueden
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