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Dyne Therapeutics Anuncia la Aprobación de la FDA de la Solicitud IND para DYNE-251
7 de julio del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Parent Project Muscular Dystrophy Dyne Therapeutics ha anunciado que la FDA levantó la suspensión clínica y

PPMD Presenta el Paquete de Nominación de RUSP para la Distrofia Muscular de Duchenne
30 de junio del 2022 / Defensa, Cuidado e Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Los esfuerzos de PPMD para la detección de Duchenne en

Estudio HOPE 2: CAP-1002 Sigue Mejorando la Función del Brazo en DMD
Por: Steve Bryson, PhD | 28 de junio del 2022 La terapia celular en investigación CAP-1002 continuó mejorando la función del brazo en niños y

Actualización de Santhera sobre la Presentación en curso de la NDA para Vamorolona en Duchenne
Por: Parent Project Muscular Dystrophy Hoy, Santhera compartió una actualización sobre el cronograma para la presentación de su Solicitud de Nuevo Fármaco (NDA, por sus

EDG-5506 Reduce de Forma Segura los Marcadores de Daño Muscular en el Ensayo de Distrofia Muscular de Becker
Por: Marisa Wexler, MS | 21 de junio del 2022 La terapia oral experimental EDG-5506 ha sido generalmente bien tolerada y ha reducido los marcadores

PLN-101325 de Pliant Mejora la Función Muscular en Modelos Preclínicos
Por: Marisa Wexler, MS | 23 de junio del 2022 Pliant Therapeutics dijo que planea pedir permiso a la Administración de Drogas y Alimentos de
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