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Lanzamiento de un nuevo estudio para comprender las actitudes de los pacientes y cuidadores de Duchenne hacia la terapia génica
Por: Parent Project Muscular Dystrophy En una nueva colaboración transatlántica, Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) y Duchenne UK (DUK) el DMD Hub y RTI International
Dyne Therapeutics Anuncia Suspensión Clínica de la FDA en la Aplicación IND para DYNE-251 en Duchenne
Por: Parent Project Muscular Dystrophy Dyne Therapeutics compartió recientemente que la FDA emitió una suspensión clínica en su Solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND,
Sarepta Therapeutics y GenEdit Comparten Avances sobre la Colaboración en Investigación y Anuncian Acuerdo para Desarrollar Tratamientos de Edición de Genes para Enfermedades Musculares
02/01/22 8:02 AM EST La colaboración combina la tecnología patentada de edición genética de Sarepta y la plataforma de entrega no viral para crear
Conozca nuestro estudio observacional de Distrofia Muscular de Becker
Buscando adultos entre 18 y 62 años diagnosticados con Distrofia Muscular de Becker para un estudio de investigación de MD. El estudio de investigación de
Carta a la comunidad de Duchenne: Ensayo clínico Fase I/II de IGNITE DMD y las prioridades del 2022
Querida Comunidad Duchenne, Mientras nos embarcamos en un nuevo año, nos complace compartir una actualización sobre IGNITE DMD, nuestro ensayo clínico de fase I/II en
Acercándose a una cura para la Distrofia Muscular de Duchenne
Por el Dr. Eric Olson El Dr. Eric Olson es director del Centro de Medicina y Ciencia Regenerativa de UT Southwestern’s Hamon y profesor y
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