Entrada Therapeutics

Entrada Therapeutics recibió la autorización regulatoria en la UE para iniciar su estudio clínico ELEVATE-44-201 en pacientes con Duchenne que son susceptibles a la omisión del exón 44

 8 de mayo del 2025 Resumen ·         El estudio ELEVATE-44-201 es un estudio clínico global de Fase 1/2 de Dosis Múltiples Ascendentes (DMA) de ENTR-601-44 en pacientes ambulatorios con DMD que son susceptibles a la omisión del exón 44. El estudio se llevará a cabo en el Reino Unido y la UE y está previsto […]

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Entrada Therapeutics ha recibido autorización para realizar el estudio ELEVATE-45-201 en el Reino Unido.

En resumen: Hemos recibido la autorización de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) del Reino Unido y del Comité de Ética de la Investigación para iniciar ELEVATE-45-201. Esta es nuestra segunda autorización en el Reino Unido (a principios de este año anunciamos la autorización de la MHRA

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La FDA ha retirado la suspensión clínica de ENTR-601-44 y ha autorizado el inicio de ELEVATE-44-102.

Tengo el placer de escribirles y compartirles una noticia importante: ¡la FDA ha retirado la suspensión clínica de ENTR-601-44! A continuación se incluyen más detalles, que pueden consultarse en el comunicado de prensa AQUÍ. En resumen: ·       La FDA ha retirado la suspensión clínica de ENTR-601-44 y ha autorizado el inicio de ELEVATE-44-102. ·       El programa mundial

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Entrada Therapeutics anuncia actualizaciones sobre ENTR-601-44 para la Distrofia Muscular de Duchenne

22 de noviembre del 2023 ̶  La empresa completa la dosificación de la primera y segunda cohorte del ensayo clínico de fase 1, ENTR-601-44-101  ̶ ̶  El programa de desarrollo clínico ENTR-601-44 sigue por buen camino y la toma de datos se espera para el segundo semestre del 2024  ̶ ̶  La FDA de EE.UU.

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Entrada Therapeutics empieza la dosificación en el ensayo de ENTR-601-44 de Fase 1

21 de septiembre del 2023 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Entrada Therapeutics ha anunciado que el primer participante ha sido dosificado en su ensayo clínico de Fase 1 evaluando ENTR-601-44, el vehículo de escape endosomal (EEV™, por sus siglas en inglés) conjugado con el oligómero de morfolino fosforodiamidato (PMO, por sus siglas

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