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REGENXBIO Anuncia datos clínicos provisionales del ensayo AFFINITY DUCHENNE™ de fase I/II de RGX-202
4 de octubre del 2023 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy REGENXBIO Inc. ha anunciado datos adicionales de seguridad provisionales y datos de
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LGMD: Confusión y Ansiedad Ante un Diagnóstico Temprano
Jakira Avery, Contribuidora DM | 16 de febrero del 2022 Ser diagnosticada con distrofia muscular de cinturas a una edad muy temprana fue confuso.
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CDCC en el Centro de Atención: Children’s Hospital Los Angeles
21 de septiembre del 2023 / Cuidados Por: Parent Project Muscular Dystrophy Rompiendo barreras: Dedicación a todas las familias La Dra. Leigh Ramos-Platt, Directora Médica
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¿Pueden las mujeres y las niñas tener distrofia muscular de Duchenne?
Por: Larry Luxner | jueves, 7 de septiembre del 2023 La distrofia muscular de Duchenne (DMD) se describe generalmente como una enfermedad neuromuscular rara en
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Se Identifican Nuevos Problemas de Salud en Adultos con DMD
Ozge Ozkaya, MSc, PhD | 22 de septiembre del 2023 Los pacientes adultos que viven con distrofia muscular de Duchenne (DMD) se enfrentan a
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Entrada Therapeutics empieza la dosificación en el ensayo de ENTR-601-44 de Fase 1
21 de septiembre del 2023 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Entrada Therapeutics ha anunciado que el primer participante ha sido dosificado en
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