17 de enero del 2024 / Ensayos Clínicos, Investigación
Por: Parent Project Muscular Dystrophy
Astellas ha compartido los resultados del estudio de Fase 1b de ASP0367 (MA-0211), un fármaco oral en investigación. El objetivo del estudio era evaluar la seguridad, tolerabilidad, y eficacia preliminar en individuos que viven con Duchenne de 8 a 16 años de edad.
El estudio fue detenido temprano, en noviembre del 2022, porque no había suficientes pacientes disponibles para participar en el estudio. Mientras que el pequeño tamaño de la muestra del estudio limita la interpretación de los datos, los resultados indican que ASP0367 es seguro y bien tolerado. Además, respecto a los parámetros clave de eficacia, el grupo de tratamiento con ASP0367 mostró una mejora clínicamente relevante de los parámetros en comparación con los observados en el grupo de tratamiento con placebo.
Para saber más sobre los resultados del estudio, consulte el Resumen en Lenguaje Sencillo vinculado en la carta comunitaria.
Astellas ha indicado que espera seguir trabajando con los pacientes y las familias para desarrollar nuevas terapias para los pacientes.
Haga clic aquí para leer la carta comunitaria completa.
Esta nota es sólo una traducción del contenido original. Para leer la nota original de divulgación en inglés consulte: https://www.parentprojectmd.org/astellas-releases-results-of-discontinued-phase-1b-study-of-asp0367/
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