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Una terapia de omisión de exón para la DMD obtiene el estatus de enfermedad pediátrica rara
La FDA acaba de autorizar un ensayo clínico de fase 2 para evaluar NS-089/NCNP-02 Por: Patricia Inácio, PhD | 11 de julio del 2023 La
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Después de 17 años, mi querida cuidadora de DMD se marcha
La aceptación y el agradecimiento resuenan durante la despedida de una cuidadora Por: Shalom Lim | 19 de julio del 2023 El 6 de
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Un logro en las pruebas de detección de Duchenne del recién nacido — ¡Ohio se vuelve el primer estado con pruebas de detección universal del recién nacido para Duchenne!
5 de julio del 2023 / Defensa del Paciente Por: Parent Project Muscular Dystrophy Durante más de una década, PPMD ha trabajado para lograr las
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La infección Regresa: Lecciones Aprendidas Sobre el Cuidado de las Enfermedades Raras
Alan Hieber, Contribuidor DMD | 19 de julio del 2023 Anteriormente escribí sobre una infección que se presentaba como hinchazón alrededor de la parte
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Un estudio relaciona el cociente intelectual con el genotipo de la DMD
Ozge Ozkaya, MSc, PhD | 26 de junio del 2023 El cociente intelectual (CI) de los pacientes con distrofia muscular de Becker (DMB) y distrofia
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PPMD publica los resultados de un estudio para entender las perspectivas de los pacientes con Duchenne y sus cuidadores respecto a los corticoesteroides
19 de junio del 2023 / Cuidados,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy A principios de este mes, la publicación, Un estudio de métodos mixtos que
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