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El ensayo HOPE-3 podría respaldar la aprobación de CAP-1002
Capricor ha completado una reunión con la FDA sobre el estudio de Fase 3 en curso Por:Marisa Wexler, MS | 3 de octubre del 2023

REGENXBIO Anuncia datos clínicos provisionales del ensayo AFFINITY DUCHENNE™ de fase I/II de RGX-202
4 de octubre del 2023 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy REGENXBIO Inc. ha anunciado datos adicionales de seguridad provisionales y datos de

LGMD: Confusión y Ansiedad Ante un Diagnóstico Temprano
Jakira Avery, Contribuidora DM | 16 de febrero del 2022 Ser diagnosticada con distrofia muscular de cinturas a una edad muy temprana fue confuso.

CDCC en el Centro de Atención: Children’s Hospital Los Angeles
21 de septiembre del 2023 / Cuidados Por: Parent Project Muscular Dystrophy Rompiendo barreras: Dedicación a todas las familias La Dra. Leigh Ramos-Platt, Directora Médica

¿Pueden las mujeres y las niñas tener distrofia muscular de Duchenne?
Por: Larry Luxner | jueves, 7 de septiembre del 2023 La distrofia muscular de Duchenne (DMD) se describe generalmente como una enfermedad neuromuscular rara en
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