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PPMD, CureDuchenne y Muscular Dystrophy Association anuncian un proyecto de colaboración centrado en la terapia génica de redosificación en la distrofia muscular de Duchenne
15 de junio del 2023 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy CureDuchenne, Muscular Dystrophy Association (MDA, por sus siglas en inglés), y Parent
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Las renovaciones de la casa para facilitar el acceso en silla de ruedas son un proyecto en marcha
El campamento de verano para los niños permite a mamá y papá hacer algunas reparaciones necesarias Por: Betty Vertin | 23 de junio del 2023
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Italfarmaco Group anuncia la aceptación de la NDA para Givinostat
29 de junio del 2023 / Ensayos Clínicos Por: Emily Zavrel PPMD se complace en saber que la FDA completó su revisión de presentación y
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Edgewise Therapeutics anuncia resultados positivos a los 12 meses del estudio ARCH de EDG-5506
27 de junio del 2023 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Edgewise Therapeutics ha anunciado los datos principales de 12 meses del estudio
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Santhera anuncia un acuerdo de licencia exclusiva en Norteamérica con Catalyst Pharmaceuticals para la vamorolona
21 de junio del 2023 / Ensayos Clínicos Santhera Pharmaceuticals ha firmado un acuerdo que concede la licencia exclusiva de vamorolona para Norteamérica a Catalyst
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Enfermedades Raras Atrofia Muscular Espinal: Cuidados de Emergencia
Cualquier persona con AME que se sienta mal debe tener un plan de acción que cualquier equipo médico pueda seguir. Este plan debe ser
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