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Ensayo de DMD para Evaluar Imlifidasa Como Pretratamiento para SRP-9001
Por: Marisa Wexler, MS | 10 de noviembre del 2022 El combo propuesto se dirige a ciertos pacientes con MD de Duchenne Sarepta Therapeutics planea
Médico de UMass Chan Reconocida por Cuidados e Investigación de Distrofia Muscular
Por: Devin Bates Worcester / PUBLICADO 4:01 PM ET, 28 de octubre del 2022 WORCESTER, Mass. – La Dra. Brenda Wong de la Escuela de
PPMD Anuncia Centro de Atención Pediátrico Certificado de Duchenne en Riley Children’s Health
10 de noviembre del 2022 / Cuidados Por: Parent Project Muscular Dystrophy Parent Project Muscular Dystrophy anunció la expansión del renombrado programa de Centros Certificados
Santhera y ReveraGen Buscan la Aprobación de la FDA para Vamorolona
Por: Marisa Wexler, MS | 3 de noviembre del 2022 El corticosteroide disociativo sería usado para tratar la distrofia muscular de Duchenne Santhera y ReveraGen
DYNE-251 Recibe la Designación de Vía Rápida (Fast Track) para la DMD
Leonardo Jaimes, MD | 4 de noviembre del 2022 La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés)
Astellas Anuncia la Decisión de Descontinuar las Actividades de Selección e Inscripción para ASP0367 (MA-0211)
Por: Parent Project Muscular Dystrophy / 8 de noviembre del 2022 / Ensayos Clínicos Nos sentimos decepcionados de saber que Astellas ha anunciado su decisión
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