Blog
En el primer día sobre I+D organizado por Sarepta en Estados Unidos, el Dr. Jerry Mendell ha present
1) Las biopsias realizadas a los 90 días del tratamiento demuestran expresión robusta de microdistrofina en el músculo, medido por todos los métodos y para
Primer paciente con DMD que recibe terapia génica de microdistrofia sistémica en el Nationwide Child
Escrito por LARRY LUXNER. Traducido por La Fundación Akari con Permiso de Muscular Dystrophy News Today. El primer paciente con distrofia muscular de Duchenne (DMD)
PTC Therapeutics anuncia datos positivos de su ensayo clínico de fase II Translarna™ en niños de tan solo dos años con mutación sin sentido
PTC Therapeutics anuncia datos positivos de su ensayo clínico de fase II Translarna™ en niños de tan solo dos años con mutación sin sentido PTC
CRISPR-Cas9
Revolucionaria tecnología de edición genética llamada CRISPR-Cas9 para desarrollar medicamentos transformadores de base genética para los pacientes con enfermedades graves. ¿Qué es la edición de
En la búsqueda para los tratamientos con Duchenne la familia encuentra Tamoxifen .
Escrito por LARRY LUXNER. Traducido por La Fundación Akari con Permiso de Muscular Dystrophy News Today. En su búsqueda de tratamientos con Duchenne, la familia
las enfermedades genéticas no siempre son por herencia.
si mantenemos a nuestras Familias unidas se nos hace mas facil de sobrellevar la enfermedad de nuestros hijos. Los cambios genéticos que causan la distrofia
Contáctenos
- (+1) 210-630-5451
- Info@TheAkarifoundation.org
Horario
- San Antonio, Texas, USA
- Lunes - Viernes
- 09:00am a 6:00pm
- Dias festivos: Cerrado
