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Un Nuevo y Posible Tratamiento para la DMD Recibe la Designación de Medicamento Huérfano

3 comentarios / Articulos, DMD, Investigación, Noticias, Tratamiento / Katia Zuniga

Ozge Ozkaya, MSc, PhD | 17 de agosto del 2023 La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU. concedió al tratamiento AOC 1044, un nuevo tratamiento potencial para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), la designación de medicamento huérfano. “Nos complace que la FDA haya otorgado la designación […]

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SAT-3153 gana el estatus de medicamento huérfano y de enfermedad pediátrica rara para la DMD

Nueva terapia, aún en los primeros estudios, tiene como objetivo reconstruir el tejido muscular Por: Margarida Maia, PhD | 3 de agosto del 2023 La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la designación de medicamento huérfano y de enfermedad pediátrica rara a SAT-3153, el primer