23 de junio del 2022 Estimada comunidad de Duchenne de los Estados Unidos, Sarepta anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha puesto una suspensión clínica en SRP-5051 (vesleteplirsen) luego de un evento adverso grave de hipomagnesemia que se identificó a través de …
Por Patricia Inacio PhD | 9 de junio del 2022 Fibrogen completó la inscripción de pacientes para su ensayo de Fase 3 evaluando pamrevlumab en combinación con corticosteroides como un posible tratamiento para niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD). El estudio LELANTOS-2 (NCT04632940) inscribió a 73 niños con DMD, de 6 a 12 años, …
FibroGen Completa la Inscripción para el Segundo Ensayo de Fase 3 de Pamrevlumab Leer más »
15 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Parent Project Muscular Dystrophy Edgewise Therapeutics ha anunciado el inicio de un ensayo observacional en participantes con distrofia muscular de Becker para comprender la progresión de la enfermedad evaluada por medidas funcionales y criterios de valoración por imágenes. Se espera que el ensayo reclute aproximadamente 150 …
22 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Kat Piacentino Con base en datos preclínicos recientes, Astellas Gene Therapies anunció que la investigación y el desarrollo de los programas de terapia génica AT702, AT751 y AT753 para la distrofia muscular de Duchenne se han terminado. AT702 fue diseñado para funcionar como una plataforma de …