The Akari Foundation

Combatiendo 3 ideas erróneas sobre vivir con AME

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Por: Alyssa Silva | 14 de abril del 2023 Nuestra enfermedad es muy poco conocida, pero podemos aclarar las cosas con la educación Al vivir con AME, he sido víctima de las ideas erróneas de mucha gente sobre la enfermedad. Hasta cierto punto, entiendo su falta de conocimiento; hay muchas enfermedades y condiciones que yo […]

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La Fundación Akari planea taller en Puerto Rico sobre la Distrofia Muscular de Duchenne el 1ero de abril

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Larry Luxner | 27 de marzo del 2023 DALLAS, Texas — La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad neuromuscular rara que afecta a uno de cada 3,500 varones, no tiene cura.  Los niños nacidos con este padecimiento generalmente necesitan sillas de rueda en su temprana adolescencia y ventiladores a principios de sus veintes. Rara

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