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Consejos de autocuidado para aquellos que viven con una enfermedad rara
Tom Bartlett, Contribuidor MG | 30 de enero del 2024 Cuando se vive con una enfermedad rara, todos los aspectos de la vida se
El comité europeo no está a favor de renovar la aprobación de Translarna
En EE.UU., PTC planea volver a presentar la solicitud a la FDA, con el apoyo de Parent Project MD Por: Margarida Maia, PhD | 1
Un Candidato a Terapia Génica para la DMD Recibe la Designación de Medicamento Huérfano
Por: Özge Özkaya, MSc, PhD | 25 de enero del 2024 SGT-003, un candidato a terapia génica de nueva generación para la distrofia muscular
Astellas publica los resultados del estudio descontinuado de Fase 1b de ASP0367
17 de enero del 2024 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Astellas ha compartido los resultados del estudio de Fase 1b de
Sarepta Therapeutics informa datos positivos de la Parte B del estudio MOMENTUM de SRP-5051
29 de enero del 2024 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Sarepta Therapeutics, Inc. ha anunciado datos positivos de la Parte B
No Reconocí las Señales ni los Síntomas
Jakira Avery, Contribuidora DM | 24 de enero del 2024 Las raíces de mi diagnóstico final de distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus
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