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IPS HEART obtiene la designación de medicamento pediátrico huérfano para sus terapias con células madre
Por: Margarida Maia, PhD | 20 de abril del 2023 Tanto GIVI-MPC como ISX9-CPC fueron reconocidos como medicamentos huérfanos por la FDA IPS Heart ha
La FDA pone a AOC 1044 en la vía rápida como terapia para Duchenne
Por: Patricia Inácio, PhD | 27 de abril del 2023 Avidity Biosciences sigue reclutando para el ensayo del posible tratamiento de omisión del exón 44
Muchos Pacientes con DMD No Reciben Una Terapia Dirigida con Guías de Atención
Leonardo Jaimes, MD | 24 de abril del 2023 Según un estudio prospectivo publicado recientemente en The Journal of Heart and Lung Transplantation, la mayoría
La celebración de los logros de los hermanos DMD provoca emociones encontradas
Por: Betty Vertin | 21 de abril del 2023 Dichas ocasiones traen alegría, felicidad y también un poco de dolor En una familia grande siempre
Pfizer Completa el Reclutamiento de los Ensayos de Terapia Génica de Fase 3 CIFFERO y de Fase 2 DAYLIGHT
21 de abril del 2023 / Ensayos Clínicos | Por: Parent Project Muscular Dystrophy Pfizer anunció que la inscripción está ahora completa tanto para el
NS Pharma Anuncia la Aprobación Por la FDA del IND para el Ensayo Clínico del Candidato a la Omisión del Exón 44 NS-089/NCNP-02
14 de abril del 2023 / Ensayos Clínicos | Por: Parent Project Muscular Dystrophy PPMD se complace en compartir que NS Pharma ha anunciado que
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