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6 de octubre del 2022 / Investigación de la Defensa del Paciente / Por: Parent Project Muscular Dystrophy Una emocionante actualización de la guía revisada
El Desafío de Lidiar con el Duelo como Madre de Niños con DMD
Por: Betty Vertin | 30 de septiembre del 2022 A medida que avanza la distrofia muscular de Duchenne de su hijo, una madre se enfrenta
Temporada de Influenza 2022/2023 y Duchenne: Prevención, Identificación de Síntomas y Más.
23 de septiembre del 2022 / Cuidados / Por: Parent Project Muscular Dystrophy A medida que comienza otro año escolar, también lo hace la preparación
Sarepta Therapeutics Presenta la Solicitud de Licencia Biológica para SRP-9001
29 de septiembre del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Parent Project Muscular Dystrophy Sarepta Therapeutics anunció hoy que ha presentado una solicitud de licencia biológica
La Terapia Celular Quimérica en investigación DT-DEC01 de Dystrogen Therapeutics para la Distrofia Muscular de Duchenne Demuestra Mejoras Funcionales y de Biomarcadores Clínicamente Significativas.
26 de septiembre del 2022, 10:27 ET Noticias proporcionadas por: Dystrogen Therapeutics Corporation Los resultados continúan respaldando la evidencia de seguridad, tolerabilidad, eficacia clínica y
Carta a la comunidad PepGen sobre el ensayo PGN-EDO51 Fase 1
Querida Comunidad Duchenne: PepGen se complace en anunciar los datos de nuestro ensayo de Fase I de PGN-EDO51 en voluntarios sanos. PGN-EDO51 es nuestro candidato
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