27 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Parent Project Muscular Dystrophy Solid Bio compartió una actualización sobre sus programas de terapia génica para SGT-001 y SGT-003. SGT-001 es el producto en investigación de terapia génica de microdistrofina con AAV9 de Solid que actualmente se está evaluando en niños con Duchenne. SGT-003 es la […]
April 28th, 2022 Nos complace compartir la buena noticia que varias autoridades reguladoras aprobaron el reiniciode nuestro ensayo ambulatorio de fase 3 (CIFFREO) para nuestra terapia génica de mini distrofinaen investigación para la distrofia muscular de Duchenne.La FDA de EE.UU. nos notificó que la suspensión clínica ha sido levantada y que Pfizer ha atendidolas solicitudes
La Carta de Pfizer a la Comunidad de Duchenne: Se ha levantado la suspensión clínica Leer más »
22 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Kat Piacentino Con base en datos preclínicos recientes, Astellas Gene Therapies anunció que la investigación y el desarrollo de los programas de terapia génica AT702, AT751 y AT753 para la distrofia muscular de Duchenne se han terminado. AT702 fue diseñado para funcionar como una plataforma de
14 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Ann Martin, MS, CGC PPMD se complace en anunciar el lanzamiento de nuestro nuevo Estudio de Registro Electrónico de Salud (EHR, por sus siglas en inglés), que extraerá datos de varios de nuestros Centros de Atención Certificados de Duchenne en todo el país, con los
¡PPMD Anuncia que los Primeros Pacientes Dieron su Consentimiento para el Estudio EHR! Leer más »
por Mary Chapman| 31 de marzo del 2022 Se han agregado trece nuevos hospitales e instituciones de salud a la Red de Centros de Atención de MDA de la Asociación de Distrofia Muscular, ampliando el alcance de la red en los Estados Unidos. Estas adiciones, que comprenden más de 150 centros de cuidado, incluyen 10 nuevas
La Asociación de Distrofia Muscular Agrega 13 Nuevos Centros de Atención en EE.UU. Leer más »
Por la Dra. Lindsey Shapiro | April 7, 2022 El primer voluntario saludable ha sido dosificado con una terapia de omisión de exón en investigación llamada PGN-EDO51, para la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en un ensayo Fase 1, anunció PepGen, el desarrollador del tratamiento. El ensayo de dosis única está investigando la seguridad y tolerabilidad del
EL PRIMER VOLUNTARIO SANO RECIBE LA TERAPIA DE OMISIÓN DE EXÓN PEPGEN PARA LA DMD Leer más »
Por: Parent Project Muscular Dystrophy Solid Biosciences compartió una actualización de IGNITE DMD, un ensayo clínico de fase I/II en curso que evalúa su candidato a terapia génica SGT-001 en participantes con Duchenne. En el anuncio Solid informa datos positivos de eficacia y seguridad de dos años de los primeros tres participantes tratados en la
por Somi Igbene | 29 de marzo, 2022 Un nuevo estudio revela que la estimulación muscular eléctrica que imita los ejercicios de entrenamiento de resistencia mejora la estructura muscular, la función y las tasas de supervivencia en un modelo de pez cebra con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). “El consenso arraigado en el campo de la distrofia muscular
La Estimulación Eléctrica que Imita el Levantamiento de Pesas Podría Beneficiar a la DMD Leer más »
Por: Parent Project Muscular Dystrophy Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) anunció la expansión de nuestro renombrado Programa del Centro Certificado de Atención de Duchenne (CDCCP, por sus siglas en inglés), con la certificación de la clínica en Monroe Carell Jr. Children’s Hospital en Vanderbilt en Nashville, Tennessee. Después que las restricciones por la pandemia inhibieron
Marzo 21, 2022 Hemos recibido preguntas de la comunidad sobre posibles actualizaciones en nuestras políticas sobre las vacunas de COVID-19 y los ensayos clínicos en terapia génica. Como respuesta, estamos proporcionando esta breve actualización a nuestro boletín de diciembre del 2020, el cual puede encontrar aquí. Tenga en cuenta que la información a continuación está
Respondiendo sus preguntas sobre la vacunación de COVID-19 y terapia génica Leer más »