Vamorolona

Catalyst asegura los derechos de la vamorolona en los EE.UU. antes de la decisión de la FDA

La aprobación de la terapia para la DMD se espera para finales de año en EE.UU. y la UE   Por: Lindsey Shapiro, PhD | 20 de julio del 2023   A la espera de las decisiones reglamentarias pendientes para la vamorolona, un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) ahora bajo revisión en […]

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Santhera anuncia un acuerdo de licencia exclusiva en Norteamérica con Catalyst Pharmaceuticals para la vamorolona

21 de junio del 2023 / Ensayos Clínicos Santhera Pharmaceuticals ha firmado un acuerdo que concede la licencia exclusiva de vamorolona para Norteamérica a Catalyst Pharmaceuticals. Santhera seguirá manteniendo los derechos de comercialización en Europa, mientras que Catalyst obtendrá los derechos de comercialización en EE.UU., Canadá y México. La vamorolona en un esteroide disociativo en

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Actualización de Santhera & ReveraGen: La FDA Acepta la Solicitud de Nuevo Fármaco para la Vamorolona en Duchenne

9 de enero del 2023 / Ensayos Clínicos | Por: Parent Project Muscular Dystrophy PPMD está emocionado de saber de Santhera y ReveraGen que la FDA ha aceptado la Solicitud de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para la vamorolona, un esteroide disociativo en investigación para individuos con Duchenne. Bajo la Ley de

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Santhera y ReveraGen Buscan la Aprobación de la FDA para Vamorolona

Por: Marisa Wexler, MS | 3 de noviembre del 2022 El corticosteroide disociativo sería usado para tratar la distrofia muscular de Duchenne Santhera y ReveraGen han completado su solicitud continua pidiendo a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) que apruebe el corticosteroide disociativo vamorolona para tratar la distrofia muscular de

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