Por: Parent Project Muscular Dystrophy El día de hoy Parent Project Muscular Dystrophy anunció la expansión de nuestro renombrado Programa Certificado del Centro de Atención de Duchenne (CDCC, por sus siglas en inglés) con la certificación pediátrica CDCC de la clínica en Spectrum Health Helen DeVos Children’s Hospital (HDVCH, por sus siglas en inglés) en […]
Publicado el 29 de abril del 2022 Duchenne UK se complace en anunciar una nueva donación para apoyar la búsqueda de nuevos tratamientos para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) utilizando tecnología de vanguardia. Junto con nuestro socio de caridad Joining Jack, Duchenne UK otorgará £65,376 al profesor Jordi Diaz Manera de la Universidad de
Duchenne UK financia una nueva técnica para encontrar tratamientos efectivos para la DMD Leer más »
Por Betty Vertin | 29 de abril del 2022 Escribo mis columnas los martes. Hago esto porque procrastino. Mi fecha límite es el miércoles por la mañana y no voy a levantarme temprano los miércoles para hacerlo. No soy una persona mañanera, pero soy demasiado mayor y tengo demasiados hijos para quedarme despierta hasta tarde
Por qué la Hidroterapia es Parte de Nuestro Plan de Atención Leer más »
Por Marta Figueiredo PhD | 14 de abril del 2022 La DT-DEC01, la terapia celular quimérica experimental de Dystrogen Therapeutics para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), parece generalmente segura y mejoró la fuerza muscular y la función motora en los primeros tres niños inscritos en un ensayo clínico de fase 1. Con base en
La Terapia Celular DT-DEC01 Muestra Seguridad y Ganancia Motora en el Ensayo de DMD Leer más »
27 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Parent Project Muscular Dystrophy Solid Bio compartió una actualización sobre sus programas de terapia génica para SGT-001 y SGT-003. SGT-001 es el producto en investigación de terapia génica de microdistrofina con AAV9 de Solid que actualmente se está evaluando en niños con Duchenne. SGT-003 es la
April 28th, 2022 Nos complace compartir la buena noticia que varias autoridades reguladoras aprobaron el reiniciode nuestro ensayo ambulatorio de fase 3 (CIFFREO) para nuestra terapia génica de mini distrofinaen investigación para la distrofia muscular de Duchenne.La FDA de EE.UU. nos notificó que la suspensión clínica ha sido levantada y que Pfizer ha atendidolas solicitudes
La Carta de Pfizer a la Comunidad de Duchenne: Se ha levantado la suspensión clínica Leer más »
22 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos Por: Kat Piacentino Con base en datos preclínicos recientes, Astellas Gene Therapies anunció que la investigación y el desarrollo de los programas de terapia génica AT702, AT751 y AT753 para la distrofia muscular de Duchenne se han terminado. AT702 fue diseñado para funcionar como una plataforma de
14 de abril del 2022 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Ann Martin, MS, CGC PPMD se complace en anunciar el lanzamiento de nuestro nuevo Estudio de Registro Electrónico de Salud (EHR, por sus siglas en inglés), que extraerá datos de varios de nuestros Centros de Atención Certificados de Duchenne en todo el país, con los
¡PPMD Anuncia que los Primeros Pacientes Dieron su Consentimiento para el Estudio EHR! Leer más »
por Mary Chapman| 31 de marzo del 2022 Se han agregado trece nuevos hospitales e instituciones de salud a la Red de Centros de Atención de MDA de la Asociación de Distrofia Muscular, ampliando el alcance de la red en los Estados Unidos. Estas adiciones, que comprenden más de 150 centros de cuidado, incluyen 10 nuevas
La Asociación de Distrofia Muscular Agrega 13 Nuevos Centros de Atención en EE.UU. Leer más »
Por la Dra. Lindsey Shapiro | April 7, 2022 El primer voluntario saludable ha sido dosificado con una terapia de omisión de exón en investigación llamada PGN-EDO51, para la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en un ensayo Fase 1, anunció PepGen, el desarrollador del tratamiento. El ensayo de dosis única está investigando la seguridad y tolerabilidad del
EL PRIMER VOLUNTARIO SANO RECIBE LA TERAPIA DE OMISIÓN DE EXÓN PEPGEN PARA LA DMD Leer más »