Por: Jakira Avery, Contribuidora DM | 3 de junio del 2024 El mantenimiento de la belleza es muy importante para mí. Padezco de distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés), pero eso no me impide intentar tener el mejor aspecto posible. La parte más difícil de mi cuidado estético es el […]
El mantenimiento de la belleza teniendo LGMD es una tarea difícil Leer más »
Jakira Avery, Contribuidora DM | 14 de mayo del 2024 A veces, vivir con distrofia muscular de cinturas significa perderse de acontecimientos importantes de la vida. Por suerte para mí, no me he perdido de muchas cosas, pero hay algunas que me gustaría haber podido hacer. Aunque no es demasiado tarde, me gustaría poder conducir
Perderme de acontecimientos debido a mi discapacidad Leer más »
Jakira Avery, Contribuidora DM | 12 de abril del 2024 Vivir con distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés) ha hecho que viajar sea especialmente difícil. Hace poco, mi familia y yo hicimos un viaje por carretera que salió bastante bien. Fuimos a un funeral y el viaje duró unas 18
Viajar con LGMD requiere planificación y paciencia Leer más »
Jakira Avery, Contribuidora DM | 21 de marzo del 2024 Contar con el apoyo de la familia y los amigos cuando se lucha contra una enfermedad rara, como mi distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés), es esencial. No tengo muchos amigos ni mucha familia con los que pueda contar de
Cuando tengas ganas de rendirte, recurre a familiares y amigos Leer más »
Jakira Avery, Contribuidora MD | 23 de febrero del 2024 Cuanto más envejezco viviendo con distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés), más me doy cuenta de que necesito cuidarme mejor. En el 2022, me dolían las caderas y no entendía por qué. Nunca me habían dolido las caderas. Era tan
Así Afecta el Envejecimiento a los Pacientes con Distrofia Muscular de Cinturas Leer más »
Jakira Avery, Contribuidora DM | 24 de enero del 2024 Las raíces de mi diagnóstico final de distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés) empezaron hace años con una serie de signos que ignoré. El 14 de diciembre se cumplieron 14 años desde que casi perdí la vida. Estaba en tercero
No Reconocí las Señales ni los Síntomas Leer más »
Jakira Avery, Contribuidor DM | 6 de diciembre del 2023 Crecer con una discapacidad, distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés), fue duro en ocasiones, pero estoy agradecida de haber tenido una hermana que entendía por lo que estaba pasando. Mi hermana, que falleció en el 2018, también tenía una forma
Un Vínculo Precioso para Recordar Estas Fiestas Leer más »
Jakira Avery, Contribuidor DM | 6 de diciembre del 2023 Estar en las redes sociales tiene muchos beneficios. La red social que más disfruto es TikTok, seguida de YouTube. TikTok no solo es entretenido, sino que me ha hecho aprender mucho. He conocido a mucha gente de todas las profesiones y condiciones sociales por
Aprovechar las Redes Sociales Para Mejorar los Cuidados para la LGMD Leer más »
Jakira Avery, Contribuidor DM | 31 de julio del 2023 Todavía no hay cura ni tratamiento para la distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés). Ver todas estas opciones de tratamiento para distintas enfermedades me hace feliz, pero me frustra al mismo tiempo. Estoy frustrada porque somos muchos los que vivimos
Viviendo con LGMD Mientras Se Espera Por Una Cura Leer más »
Jakira Avery, Contribuidora DM | 9 de septiembre del 2022 Según mi experiencia, a las personas discapacitadas no les resulta difícil encontrar trabajo. Sin embargo, a los discapacitados nos cuesta que nos acepten y reconozcan como capaces de hacer algo más que sentarnos en una silla de ruedas delante de una computadora. No digo que
Sí, Soy Una Persona con Discapacidad, Pero Puedo Hacer Más Que Trabajo de Escritorio Leer más »