Özge’s background is in research; she holds a MSc. in Molecular Genetics from the University of Leicester and a PhD. in Developmental Biology from the University of London. Özge worked as a bench scientist for six years in the field of neuroscience before embarking on a career in science communication. She worked as the research communication officer at MDUK, a UK-based charity that supports people living with muscle-wasting conditions, and then a research columnist and the managing editor of resource pages at BioNews Services before joining Rare Disease Advisor.
Özge Özkaya, MSc, PhD | 7 de febrero del 2024 Un programa web de apoyo psicológico llamado WEP-CARE, que está diseñado para los padres de niños con varias enfermedades raras, incluyendo la atrofia muscular espinal (AME) y la enfermedad de Pompe (EP), es posible y eficaz, según un nuevo estudio publicado en Orphanet Journal […]
Programa de Apoyo Psicológico Web es Eficaz en AME y EP Leer más »
Por: Özge Özkaya, MSc, PhD | 12 de diciembre del 2023 Un programa de rehabilitación de ejercicios terapéuticos utilizado en un entorno escolar podría mejorar la función motora de los niños con atrofia muscular espinal (AME), según un estudio de caso publicado en el Journal of Pediatric Rehabilitation Medicine. El niño descrito en el
La Rehabilitación Terapéutica en la Escuela Podría Ser Beneficiosa para la AME Leer más »
Por: Özge Özkaya, MSc, PhD | 25 de enero del 2024 SGT-003, un candidato a terapia génica de nueva generación para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), obtuvo la designación de medicamento huérfano por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), según un comunicado de prensa de
Un Candidato a Terapia Génica para la DMD Recibe la Designación de Medicamento Huérfano Leer más »