Nombre del autor:Katia Zuniga

El ensayo de fase 3 de la terapia génica SRP-9003 para LGMD2E comienza el proceso de selección

El ensayo reclutará a 15 pacientes, de 4 años en adelante, que puedan o no caminar por su cuenta Por: Patricia Inácio, PhD | 23 de enero del 2024  Sarepta Therapeutics ha iniciado la selección de participantes para un ensayo clínico de fase 3 denominado EMERGENE que probará su candidato a terapia génica SRP-9003 en […]

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PepGen Anuncia la Administración de la Dosis al Primer Paciente del Ensayo Clínico CONNECT1-EDO51 de Fase 2 para PGN-EDO51

8 de enero del 2024 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy PepGen ha anunciado que el primer participante ha sido dosificado en su estudio CONNECT1-EDO51 de Fase 2, que evaluará la seguridad y tolerabilidad de PGN-EDO51, la terapia de omisión de exón conjugada con PMO de próxima generación de la compañía para el

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Una nueva terapia para la DMD podría ser segura y eficaz

Ozge Ozkaya, MSc, PhD | 18 de diciembre del 2023   DT-DEC01, una nueva y posible terapia para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), parece ser beneficiosa para la actividad de los músculos esqueléticos y segura a largo plazo, según un nuevo estudio publicado en la revista Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. “Los resultados de

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Edgewise inicia GRAND CANYON, un estudio pivotal global de EDG-5506 en distrofia muscular de Becker (Becker)

Noticias Trimestrales para la Comunidad Invierno 2023 Recientemente anunciamos el inicio de la inscripción en GRAND CANYON, un estudio pivotal mundial de EDG-5506 en individuos con Becker. GRAND CANYON es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de EDG-5506 en adultos con Becker. EDG-5506 se administra

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Edgewise Expande el Programa Clínico de EDG-5506 en Distrofia Muscular de Duchenne (Duchenne)

Noticias Trimestrales para la Comunidad Invierno 2023 El 26 de octubre hicimos un anuncio sobre FOX, un nuevo ensayo de Fase 2 controlado con placebo en niños y adolescentes con Duchenne que han sido tratados previamente con terapia génica. Este estudio inscribirá aproximadamente 24 participantes entre las edades de 6 y 14 años en múltiples

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Dyne Therapeutics anuncia datos clínicos iniciales positivos del ensayo DELIVER en pacientes con Duchenne

3 de enero del 2024 / Ensayos Clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Dyne Therapeutics ha anunciado hoy datos clínicos iniciales positivos de su ensayo DELIVER de DYNE-251 en pacientes con Duchenne que son susceptibles a la omisión del exón 51. Dyne-251 es un producto de omisión de exón que combina un PMO para

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Las tarjetas escritas a mano son mi forma de expresar amor durante las fiestas

Los mensajes personalizados que tardan semanas en hacerse muestran gratitud y buena voluntad Por: Halsey Blocher | 15 de diciembre del 2023  Hace unos años, me presenté en el centro local de discapacitados, como hacía a menudo en aquella época, para pasar un día haciendo ejercicio, manualidades y trabajo voluntario. Pero como era Navidad, había

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Un Vínculo Precioso para Recordar Estas Fiestas

Jakira Avery, Contribuidor DM | 6 de diciembre del 2023   Crecer con una discapacidad, distrofia muscular de cinturas (LGMD, por sus siglas en inglés), fue duro en ocasiones, pero estoy agradecida de haber tenido una hermana que entendía por lo que estaba pasando. Mi hermana, que falleció en el 2018, también tenía una forma

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Reflexión sobre la alegría y la bondad en estas fiestas

Una columnista expresa su gratitud por la forma en que la gente ha contribuido a su vida Por: Alyssa Silva | 15 de diciembre del 2023  Mientras tacho el último artículo de mi larga lista de regalos para la familia que adopté esta Navidad, rezo un poco para que sientan la máxima alegría y bondad

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Sarepta Therapeutics Presenta Un Suplemento de Eficacia Para Ampliar la Etiqueta de ELEVIDYS

22 de diciembre del 2023 / Ensayos Clínicos,Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Sarepta Therapeutics, Inc. ha anunciado hoy la presentación de un suplemento de eficacia a la Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés) de ELEVIDYS para ampliar su indicación etiquetada. La empresa también ha comunicado que ha completado el requisito

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