Por: Betty Vertin | 20 de enero del 2023 Vivir en el presente puede calmar la ansiedad sobre el futuro Los cumpleaños pueden ser un reto para los padres de niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Cuando nuestros hijos fueron diagnosticados, nos dieron un tiempo de vida. Y cuando nuestros hijos cumplen un año […]
4 Razones para Celebrar A Medida Que Mis Hijos Crecen con Duchenne Leer más »
17 de febrero del 2023 / Cuidados | Por: Parent Project Muscular Dystrophy Parent Project Muscular Dystrophy ha anunciado la expansión de nuestro renombrado Programa de Centro Certificado de Atención de Duchenne (CDCC, por sus siglas en inglés) con la certificación pediátrica de la clínica Phoenix Children’s, uno de los sistemas de atención médica pediátrica
PPMD Anuncia Centro de Atención Pediátrico Certificado de Duchenne en Phoenix Children’s Leer más »
Por: Marisa Wexler, MS | 31 de enero del 2023 Un nuevo tratamiento está dirigido al TNF soluble, reduciendo el riesgo de efectos secundarios Un nuevo tratamiento con factor de necrosis tumoral (DN-TNF, por sus siglas en inglés) redujo el daño muscular y promovió la regeneración muscular en un modelo de ratón de distrofia muscular
La Terapia de DN-TNF Reduce el Daño Muscular en DMD y Estimula el Crecimiento Leer más »
Dra. Jessica Nye | 12 de enero del 2023 En el contexto de la DMB, Cr/Crn y la miostatina pueden ser biomarcadores del rendimiento funcional. *** La proporción de creatina/creatinina (Cr/Crn) y la miostatina pueden ser biomarcadores viables para monitorear los resultados funcionales entre los pacientes con distrofia muscular de Becker (DMB), según los hallazgos
Viajar puede ser una tarea agotadora para los pacientes con distrofia muscular (DM), dependiendo de la gravedad de los síntomas y de la naturaleza del viaje en sí. Por lo tanto, es importante que los pacientes y sus cuidadores sean conscientes de lo que hay que hacer antes y durante el viaje para minimizar las
Alan Hieber, Contribuidor DMD | 12 de enero del 2022 Una de mis columnas anteriores hacía hincapié en la importancia de incorporar un enfoque más orientado a la salud mental en la atención por parte de los médicos que tratan a pacientes con enfermedades raras o cualquier condición médica particularmente desalentadora. Tener una enfermedad como
Mi Historia de Búsqueda de un Profesional de la Salud Mental Como Paciente con DMD Leer más »
Por: Marisa Wexler, MS | 26 de enero del 2023 Los nuevos datos del ensayo HOPE-2 también muestran que el tratamiento es seguro y bien tolerado Después de 18 meses, el tratamiento con la terapia celular experimental CAP-1002 continúa mostrando efectos beneficiosos en la función de las extremidades superiores en personas con distrofia muscular de
CAP-1002 Muestra Beneficios en la Función de los Brazos en DMD Después de 18 Meses Leer más »
25 de enero del 2023 / Investigación / Por: Parent Project Muscular Dystrophy Parent Project Muscular Dystrophy se complace en anunciar una inversión programática de $500,000 dólares en Myosana Therapeutics, Inc. (Myosana) para apoyar el desarrollo continuo de la empresa e investigación de una plataforma de administración de terapia génica no viral con el objetivo
6 de febrero del 2023 La plataforma MyoReGenX™, propiedad de Satellos, identificó una proteína cinasa (denominada “K9”) como posible diana farmacológica para modular la polaridad de las células madre musculares. Usando un inhibidor conocido de esta cinasa (también denominada quinasa) como compuesto de referencia para generar una Prueba de Concepto para guiar futuros esfuerzos de
Jakira Avery, Contribuidora DM | 9 de septiembre del 2022 Según mi experiencia, a las personas discapacitadas no les resulta difícil encontrar trabajo. Sin embargo, a los discapacitados nos cuesta que nos acepten y reconozcan como capaces de hacer algo más que sentarnos en una silla de ruedas delante de una computadora. No digo que
Sí, Soy Una Persona con Discapacidad, Pero Puedo Hacer Más Que Trabajo de Escritorio Leer más »