Por: Teresa Carvalho, MS | 5 de enero del 2023
Satellos Bioscience considera a SAT-3153 como un tratamiento de regeneración muscular
Satellos Bioscience ha designado a SAT-3153 como un potencial tratamiento de regeneración muscular para la distrofia muscular de Duchenne (DMD).
El candidato terapéutico se probará ahora en estudios de pre-investigación de nuevos fármacos (pre-IND) con el fin de proporcionar pruebas para obtener la aprobación reglamentaria para llevar a cabo un ensayo clínico.
“Estamos encantados de estar en posición de mover SAT-3153 como un nuevo candidato a desarrollo de fármaco (“DC”, por sus siglas en inglés) en estudios de habilitación pre-IND de acuerdo con nuestros plazos anunciados previamente”, dijo Frank Gleeson, presidente y director ejecutivo de Satellos, en un comunicado de prensa.
La DMD se caracteriza por un progresivo desgaste y debilidad muscular. Según estudios anteriores, esto ocurre cuando se deteriora el proceso por el que las células madre musculares se dividen y crean células progenitoras que regeneran el músculo. El resultado es un daño muscular acumulativo.
SAT-3153 es una pequeña molécula diseñada para inhibir una proteína cinasa (también conocida como quinasa) que controla la formación de células progenitoras musculares. Acorde a la empresa, al aumentar la regeneración muscular, se espera que el tratamiento aumente la masa y la función muscular.
“Colectivamente, nosotros en Satellos creemos apasionadamente que un medicamento de molécula pequeña con el potencial de regenerar músculo funcional tendrá muchas ventajas y beneficios para pacientes que viven con Duchenne y otras distrofias musculares. Estamos completamente comprometidos a llevarles nuestro nuevo tratamiento tan pronto como sea posible”, añadió Gleeson.
Esta decisión se produce tras el reciente anuncio de Satellos mencionando que la empresa estaba centrada en el avance de nuevos candidatos terapéuticos en estudios preclínicos para evaluar su absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME), su farmacocinética (PK) y su eficacia in vivo (en animales vivos). La farmacocinética se refiere al movimiento de un compuesto dentro, a través y fuera del organismo.
“SAT-3153 es uno de los numerosos compuestos generados por los científicos de Satellos que evaluamos y priorizamos de acuerdo con nuestro comunicado de prensa del 3 de noviembre. Los resultados de estos estudios preclínicos ADME, PK y estudios in vivo nos han dado confianza para designar y avanzar SAT-3153 en estudios de desarrollo pre-IND como un candidato a fármaco en desarrollo destinado al tratamiento de distrofia muscular Duchenne y potencialmente otras condiciones distróficas”, dijo el Dr. Phil Lambert, director de tecnología de Satellos.
“Con este logro, ya hemos comenzado a programar y bloquear espacios y horarios con los principales proveedores de servicios habilitadores de la aplicación IND para completar nuestros objetivos del 2023”, añadió Lambert.
En el 2021, Parent Project Muscular Dystrophy invirtió un millón de dólares para ayudar a Satellos a desarrollar un nuevo enfoque terapéutico para las personas con distrofia muscular de Duchenne.
Sobre la Autora
Teresa Carvalho tiene una Maestría en Ciencias en biología celular y molecular de la Universidad de Coimbra, Portugal. Fue investigadora y divulgadora científica durante varios años en el Instituto de Investigación e Innovación en Salud de Oporto, Portugal. Desde 2013, ha sido becaria trabajando con Pulmonary Hypertension Europe como defensora de pacientes, administradora de redes sociales/sitio web, oficial de relaciones públicas y traductora. Su trabajo se ha centrado en proporcionar a los pacientes acceso a tratamientos, crear conciencia sobre la hipertensión pulmonar y promover el empoderamiento de los pacientes.
Esta nota es sólo una traducción del contenido original. Para leer la nota original de divulgación en inglés consulte: https://musculardystrophynews.com/news/sat-3153-duchenne-md-targeted-further-development/
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